Ֆենոլի հիմնական կիրառությունները և գործառույթները

Ֆենոլը (C6H5OH) անգույն ասեղաձև բյուրեղ է՝ յուրահատուկ հոտով։ Այն ծառայում է որպես կարևոր հումք որոշակի խեժերի, բակտերիասպանների, կոնսերվանտների և դեղագործական միջոցների (օրինակ՝ ասպիրինի) արտադրության մեջ։ Այն կարող է նաև օգտագործվել վիրաբուժական գործիքների ախտահանման, արտաթորանքների մշակման, մաշկի ստերիլիզացման, քորը մեղմացնելու և միջին ականջաբորբի բուժման համար։ Ֆենոլն ունի 43°C հալման ջերմաստիճան և սենյակային ջերմաստիճանում փոքր-ինչ լուծելի է ջրում, բայց հեշտությամբ լուծելի է օրգանական լուծիչներում։ Երբ ջերմաստիճանը գերազանցում է 65°C-ը, այն դառնում է ջրի հետ խառնվող՝ ցանկացած համամասնությամբ։ Ֆենոլը կոռոզիվ է և շփման ժամանակ առաջացնում է սպիտակուցի տեղային դենատուրացիա։ Ֆենոլի լուծույթները, որոնք շփվում են մաշկի հետ, կարող են լվացվել սպիրտով։ Օդի հետ շփման մեջ գտնվող ֆենոլի մի փոքր մասը օքսիդանում է քվինոնի՝ դառնալով վարդագույն։ Երկաթի իոնների ազդեցության տակ այն դառնում է մանուշակագույն, ինչը սովորաբար օգտագործվում է ֆենոլի պարունակությունը ստուգելու համար։

Հայտնագործությունների պատմություն
Ֆենոլը հայտնաբերվել է ածխածնային խեժի մեջ 1834 թվականին գերմանացի քիմիկոս Ֆրիդլիբ Ֆերդինանդ Ռունգեի կողմից, հետևաբար այն հայտնի է նաև որպես կարբոլաթթու: Ֆենոլը լայն ճանաչում է ստացել հայտնի բրիտանացի բժիշկ Ջոզեֆ Լիստերի շնորհիվ: Լիստերը նկատել է, որ վիրահատությունից հետո մահերի մեծ մասը պայմանավորված է վերքերի վարակներով և թարախի առաջացմամբ: Պատահաբար նա օգտագործել է ֆենոլի նոսր լուծույթ՝ վիրաբուժական գործիքները և ձեռքերը ցողելու համար, ինչը զգալիորեն նվազեցրել է հիվանդների վարակները: Այս հայտնագործությունը ֆենոլը դարձրել է հզոր վիրաբուժական հակասեպտիկ, ինչը Լիստերին շնորհել է «Հակասեպտիկ վիրաբուժության հայր» կոչումը:

Քիմիական հատկություններ
Ֆենոլը կարող է կլանել օդի խոնավությունը և հեղուկանալ։ Այն ունի յուրահատուկ հոտ, իսկ շատ նոսր լուծույթները քաղցր համ ունեն։ Այն խիստ կոռոզիվ է և քիմիապես ռեակտիվ։ Այն ռեակցիայի մեջ է մտնում ալդեհիդների և կետոնների հետ՝ առաջացնելով ֆենոլային խեժեր և բիսֆենոլ A, իսկ քացախային անհիդրիդների կամ սալիցիլաթթվի հետ՝ առաջացնելով ֆենիլացետատ և սալիցիլատային էսթերներ։ Այն կարող է նաև ենթարկվել հալոգենացման, հիդրոգենացման, օքսիդացման, ալկիլացման, կարբօքսիլացման, էսթերացման և եթերացման ռեակցիաների։

Նորմալ ջերմաստիճաններում ֆենոլը պինդ է և հեշտությամբ չի փոխազդում նատրիումի հետ։ Եթե ֆենոլը տաքացվում է հալվելու համար՝ նախքան փորձի համար նատրիում ավելացնելը, այն հեշտությամբ վերականգնվում է, և տաքացման ժամանակ նրա գույնը փոխվում է՝ ազդելով փորձարարական արդյունքի վրա։ Ուսուցման մեջ ընդունվել է այլընտրանքային մեթոդ՝ պարզ և արդյունավետ կերպով բավարար փորձարարական արդյունքներ ստանալու համար։ Փորձանոթի մեջ ավելացվում է 2-3 մլ անջուր եթեր, որին հաջորդում է մետաղական նատրիումի ոլոռի չափ կտոր։ Մակերեսային կերոսինը ֆիլտրի թղթով հեռացնելուց հետո նատրիումը տեղադրվում է եթերի մեջ, որտեղ այն չի փոխազդում։ Ֆենոլի փոքր քանակությամբ ավելացնելը և խողովակը թափահարելը թույլ է տալիս նատրիումին արագ փոխազդել՝ առաջացնելով մեծ քանակությամբ գազ։ Այս փորձի սկզբունքն այն է, որ ֆենոլը լուծվում է եթերում՝ հեշտացնելով նրա փոխազդեցությունը նատրիումի հետ։